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	Welt-Hepatitis-Tag 2025 – Schutz vor Hepatitis B durch Impfung, sichere Blutprodukte und zuverlässige Diagnostik von News Erstellt von News, 25.07.2025, 16:15		0 Antworten 4 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 25.07.2025, 16:15
	Neue EMA-Leitlinie für Allergene: wichtiger Schritt für Versorgung und Innovation in der Allergiediagnostik und -therapie von News Erstellt von News, 07.07.2025, 13:12		0 Antworten 1 Hit 0 Likes	Letzter Beitrag von News 07.07.2025, 13:12
	ZEPAI bringt Expertise im Bereich der Pandemievorbereitung und Bereitstellung von Impfstoffen im Europäischen Hub für Impfstoffe ein von News Erstellt von News, 27.06.2025, 04:24		0 Antworten 5 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 27.06.2025, 04:24
	Strahlenschutzrechtliche Anzeige- und Genehmigungsverfahren von News Erstellt von News, 26.06.2025, 05:14		0 Antworten 2 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 26.06.2025, 05:14
	Bulletin zur Arzneimittelsicherheit – aktuelle Ausgabe 2/2025 erschienen von News Erstellt von News, 21.06.2025, 12:09		0 Antworten 5 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 21.06.2025, 12:09
	Das Paul-Ehrlich-Institut hat im Mai 2025 eine Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen für den Impfstoff Bultavo 3 erteilt von News Erstellt von News, 13.06.2025, 23:36		0 Antworten 6 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 13.06.2025, 23:36
	Weltblutspendetag – Paul-Ehrlich-Institut stärkt fortlaufend die Sicherheit von Blutprodukten von News Erstellt von News, 13.06.2025, 23:36		0 Antworten 3 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 13.06.2025, 23:36
	Regulatorische Forschung: Neuer Test verbessert Qualitätskontrolle von Allergietherapeutika von News Erstellt von News, 07.06.2025, 05:12		0 Antworten 6 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 07.06.2025, 05:12
	Das Paul-Ehrlich-Institut hat im Mai 2025 eine Zulassung unter außergewöhnlichen Umständen für den Impfstoff Bultavo 3 erteilt von News Erstellt von News, 04.06.2025, 15:11		0 Antworten 3 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 04.06.2025, 15:11
	Gemeinsame Bekanntmachung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI), Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, über die Anzeige von Variations für rein nationale Zulassungen gemäß Kapitel IIa der Verordnung (EG) Nr. 1234/2008 ab dem 4. August 2013 vom 16. April 2025 von News Erstellt von News, 31.05.2025, 01:17		0 Antworten 4 Hits 0 Likes	Letzter Beitrag von News 31.05.2025, 01:17

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