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Paul-Ehrlich-Institut und vfa im Dialog zu regulatorischen Prozessen: Effizienz erhöhen bei gleichbleibend hohen Standards
von News
Erstellt von News, 19.10.2022, 16:10
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19.10.2022, 16:10
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Erstellt von News, 18.10.2022, 16:09
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Erstellt von News, 17.10.2022, 12:09
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CHMP empfiehlt Standardzulassung für die COVID-19-Impfstoffe Comirnaty (BioNTech/Pfizer) und Spikevax (Moderna)
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Erstellt von News, 10.10.2022, 15:27
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Fusionsprotein rFlaA:Betv1 induziert regulatorische B-Zellen und unterdrückt damit allergische Prozesse
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Erstellt von News, 08.10.2022, 02:10
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Erstellt von News, 29.09.2022, 10:08
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Erstellt von News, 28.09.2022, 02:11
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28.09.2022, 02:11
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Experte des Paul-Ehrlich-Instituts für sein Engagement für die Sicherheit von Blut- und Plasmaprodukten mit "IPFA AWARD 2022" ausgezeichnet
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Erstellt von News, 25.09.2022, 19:25
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25.09.2022, 19:25
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EMA und HMA weisen in gemeinsamer Stellungnahme auf Austauschbarkeit von Biosimilars mit Referenzarzneimittel und gleichwertigen Biosimilars hin
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Erstellt von News, 24.09.2022, 20:53
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24.09.2022, 20:53
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Wissenschaftlich-regulatorische Aspekte in der Zulassung von Arzneimitteln für neuartige Therapien (ATMP)
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Erstellt von News, 23.09.2022, 05:48
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23.09.2022, 05:48
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