Europäische Kommission erteilt EU-Zulassung des SARS-CoV-2 neutralisierenden monoklonalen Antikörpers Xevudy (Sotrovimab) zur COVID-19-Therapie

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Die Europäische Kommission hat am 17.12.2021 den monoklonalen Antikörper Xevudy (Sotrovimab) von GlaxoSmithKline Trading Services Limited zur Behandlung von COVID-19 zugelassen. Damit folgte sie der Empfehlung des Ausschusses für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) vom 16.12.2021. Sotrovimab gehört zu den SARS-CoV-2 neutralisierenden Antikörpern.

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