Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP empfiehlt die Zulassung des COVID-19-Impfstoffs Nuvaxovid für Auffrischimpfungen

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 01.09.2022 die Zulassung des proteinbasierten Impfstoffs Nuvaxovid als Auffrischungsdosis für Erwachsene, die bei der Erstimpfung denselben oder einen anderen COVID-19-Impfstoff erhalten haben, empfohlen. Die Europäische Kommission trifft die Entscheidung über die Zulassung. Sie folgt in der Regel der Empfehlung des CHMP.

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