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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 28.03.2022 mit dem Rolling-Review-Verfahren für den proteinbasierten SARS-CoV-2-Impfstoff COVID-19 Vaccine HIPRA (PHH-1V) des spanischen Herstellers HIPRA begonnen. Der Impfstoff ist für eine Auffrischimpfung (Booster-Impfstoff) für Personen nach vollständiger Grundimmunisierung mit mRNA- und/oder Vektorimpfstoffen vorgesehen.
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