Europäische Arzneimittelagentur EMA erhält Zulassungsantrag für den monoklonalen Antikörper Xevudy (Sotrovimab) gegen COVID-19

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 18.11.2021 mit der Bewertung des Zulassungsantrags für den monoklonalen Antikörper Xevudy (Sotrovimab) begonnen. Der neutralisierende Antikörper inhibiert die SARS-CoV-2-Infektion von Körperzellen. Antragsteller ist das Unternehmen GlaxoSmithKline Trading Services Limited, das den monoklonalen Antikörper gemeinsam mit Vir Biotechnology entwickelt hat.

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