Europäisches Bewertungsverfahren für die Auffrischimpfung mit dem COVID-19-Impfstoff Janssen gestartet

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 22.11.2021 mit der Prüfung des Antrags auf Variation der Zulassung des COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson) begonnen. Gegenstand der zu bewertenden Variation ist die Zulassung einer Auffrischungsdosis (Booster-Impfung) des COVID-19-Impfstoffs Janssen mindestens zwei Monate nach der ersten Dosis des COVID-19-Impfstoffs Janssen bei Personen im Alter von 18 Jahren und älter.

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