Zulassung für an Omikron-Variante XBB.1.5 angepassten Impfstoff Nuvaxovid XBB.1.5 erteilt

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Geschäftsstelle der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 31.10.2023 die Zulassungsvariation zur Anpassung an die Omikron-Variante XBB.1.5 des Impfstoffs Nuvaxovid (NVX-CoV2373, Novavax CZ AS) für Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren empfohlen.

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