Weitere Zulassung für Impfstoff gegen Respiratorisches Synzytial-Virus (RSV) erteilt

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Nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Geschäftsstelle der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) am 21.07.2023 eine positive Stellungnahme für die Zulassung des Impfstoffprodukts Abrysvo des Unternehmens Pfizer Europe MA EEIG abgegeben hat, ist die EU-Kommission dieser Empfehlung am 24.08.2023 gefolgt und hat die Zulassung erteilt.

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