Der Ausschuss für Humanarzneimittel bei der EMA empfiehlt die Zulassung des proteinbasierten COVID-19-Booster-Impfstoffs VidPrevtyn Beta von Sanofi Pasteur

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 10.11.2022 empfohlen, für den COVID-19-Booster-Impfstoff VidPrevtyn Beta des Unternehmens Sanofi Pasteur eine Zulassung zu erteilen. Die EU-Kommission hat die Zulassung für diesen COVID-19-Impfstoff noch am gleichen Tag erteilt.

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