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In der aktuellen Pandemie standen schnell Impfstoffe und therapeutische Arzneimittel zur Verfügung. Eine effektive und schnelle Arzneimittelentwicklung und Zulassung hilft auch außerhalb von Pandemien, die Gesundheitsversorgung der Bevölkerung weiter zu verbessern. Das Paul-Ehrlich-Institut, Bundesinstitut für Impfstoffe und biomedizinische Arzneimittel, und der Verband der forschenden Arzneimittelhersteller (vfa) diskutierten in ihrem jährlichen Meeting am 19.10.2022, wie sich Innovationen, agile Verfahren und regulatorische Änderungen auf die Weiterentwicklung und Beschleunigung von Prozessen auf dem Weg zu sicheren und wirksamen biomedizinischen Arzneimitteln auswirken.
Quelle und ganze Meldung
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