Antrag auf bedingte Zulassung für den proteinbasierten COVID-19-Impfstoffkandidaten Vidprevtyn gestellt

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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA), in dem das Paul-Ehrlich-Institut vertreten ist, hat am 30.03.2022 mit dem Bewertungsverfahren für den von Sanofi Pasteur gestellten Antrag auf bedingte Zulassung für den proteinbasierten SARS-CoV-2-Impfstoff Vidprevtyn begonnen.

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