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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) bei der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat am 24.03.2022 der Europäischen Kommission die Zulassung von Evusheld (Tixagevimab und Cilgavimab) empfohlen. Antragsteller für die Zulassung ist das Unternehmen AstraZeneca AB. Die beiden in Evusheld enthaltenen Antikörper gehören zu den SARS-CoV-2 neutralisierenden Antikörpern. Die finale Entscheidung über die Zulassung trifft die Europäische Kommission.
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